Ecoflac Hartmann 1 X 1000ml

Avantages:

• Incassable et collabant
• Pas besoin de suremballage
• Bonne prise en main
• Portes TwinCap: deux portes identiques et stériles

Sécurité:

• Lisibilité exceptionnelle de l'étiquette
• Système de double porte fiable et rigide minimise risque d'accidents de piqûre
• Sans PVC, sans DEHP, sans Latex

Indications thérapeutiques:

• déperdition en liquides extracellulaires
• dépletion en sels
• electrolyte de substitution dans le cas de brûlures
• acidose légère

Veuillez suivre rigoureusement ces instructions à moins que votre médecin ne vous en ait donné d'autres. Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin ou pharmacien. Si aucune amélioration n'apparaît, consultez à nouveau votre médecin.

En perfusion par voie intraveineuse. La posologie est variable en volume et en durée, en fonction de l'état clinique et des examens biologiques du patient. La dose moyenne atteint 2000 ml/jour avec une vitesse de perfusion de 120-180 gouttes/min. = 360 - 540 ml/h.

Pour administration par voie intraveineuse: Si l'administration se fait par perfusion sous pression, l'air présent dans le contenant plastique doit être entièrement éliminé et la ligne de perfusion purgée avant la perfusion, car sinon il y a risque d'embolie gazeuse pendant la perfusion.

Votre médecin vous dira combien de temps vous devez utiliser Hartmann B. Braun. N'arrêtez pas votre traitement prématurément.

Les substances actives de Hartmann B. Braun sont: Pour 1000 ml de solution: chlorure de sodium (6,00 g), lactate de sodium (3,12 g), chlorure de potassium (0,40 g) et chlorure de calcium 2H2O (0,27 g).

L'autre substance dans Hartmann B. Braun est: eau pour injections q.s. ad 1000 ml.

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :

La concentration de liquide et de certains minéraux dans votre organisme peut être déséquilibrée. Les concentrations de sodium (hyponatrémie), de potassium, de phosphate et de magnésium dans votre sang peuvent diminuer.

Une concentration anormalement basse de sodium dans votre sang peut provoquer une affection grave appelée " hyponatrémie nosocomiale ", qui peut elle-même provoquer des lésions cérébrales irréversibles et entraîner la mort à la suite d'un œdème cérébral (encéphalopathie hyponatrémique aiguë). Les symptômes de l'œdème cérébral sont, notamment, des maux de tête, des nausées, des vomissements, des convulsions, de la fatigue et un manque d'énergie.

Dans certains cas, on pourrait observer les effets indésirables suivants :

• réactions fébriles ;
• infection au site d'injection ;
• thrombose veineuse ou phlébite ;
• extravasation ;
• hypervolémie ;
• alcalose (surtout en cas d'une administration trop rapide).

S'il apparaît l'une de ces réactions, la perfusion sera arrêtée.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via:

Agence fédérale des médicaments et des produits de santé www.afmps.be Division Vigilance: Site internet: www.notifieruneffetindesirable.be e-mail: adr@fagg-afmps.be

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.

Solution de base pour thérapies intraveineuses. Poche à perfusion semi-rigide Ecoflac® plus. Solution pour perfusion équilibrée en électrolytes.