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Pku1 Milupa Pdr 500g 0-12 Mois/mnd
Détails
Denrée alimentaire destinée à des fins médicales spéciales. Pour les besoins nutritionnels de la phénylcétonurie (PCU) et de l'hyperphénylalaninémie (HPA) chez les nourrissons.
Mélange équilibré, sous forme de poudre, d'acides aminés essentiels et non essentiels sans phénylalanine et contenant des glucides, des vitamines, des minéraux et des oligoéléments.
Usage entéral exclusif. A utiliser sous contrôle médical. Ne convient pas comme seule source de nutrition. Convient aux nourrissons. Ne se destine à être utilisé que par des patients en cas de phénylcétonurie ou en cas d'hyperphénylalaninémie.
Plus d'infos
| Marque | Milupa |
|---|---|
| Préservation | Température ambiante (15°C à 25°C) |
| Médecine | Non |
| Indication | Indications • Indiqué comme supplément protéique pour les besoins nutritionnels en cas de phénylcétonurie et d'hyperphénylalaninémie • Age: durant la première année de vie Posologie La quantité de PKU 1 nécessaire pour couvrir les besoins protéiques quotidiens (autres qu'en phénylalanine) dépend de l'âge, du poids corporel et de la tolérance individuelle à la phénylalanine. La dose exacte de PKU 1 est déterminée et périodiquement adaptée par le médecin ou le diététicien. La quantité requise chaque jour doit être répartie en 3-5 portions proportionnelles et doit être prise avec une quantité calculée d'autres aliments (par ex. boissons, mousses de fruits, aliments solides). Le besoin protéique journalier sera comblé par le PKU 1 seul ou en combinaison avec PKU 1-mix. Le régime, en plus d'une quantité nécessaire de PKU 1, doit contenir des quantités suffisantes d'énergie et de phénylalanine pour couvrir les besoins journaliers du patient. |
| Composition | Dextrine-maltose, L-glutamate de L-lysine , acide L-glutamique, L-leucine, citrate de potassium, L-proline, orthophosphate de calcium, L-valine, L-isoleucine, L-tyrosine, L-aspartate de magnésium, L-sérine, acide L-aspartique, L-thréonine, L-alanine, bitartrate de choline, L-arginine, chlorure de sodium, glycine, L-cystine, L-histidine, L-méthionine, carbonate de calcium, L-tryptophane, chlorure de potassium, inositol, taurine, acide L-ascorbique, L-tartrate de L-carnitine, sulfate ferreux, sulfate de zinc, acétate de DL-α-tocophérol, nicotinamide, D-pantothénate de calcium, sulfate de cuivre, chlorhydrate de thiamine, acétate de rétinol, riboflavine, chlorhydrate de pyridoxine, fluorure de sodium, sulfate de manganèse, iodure de potassium, chlorure de chrome, acide ptéroylmonoglutamique, molybdate de sodium, sélénite de sodium, D-biotine, cholécalciférol, phytoménadione, cyanocobalamine. |
| Description | Denrée alimentaire destinée à des fins médicales spéciales. Pour les besoins nutritionnels de la phénylcétonurie (PCU) et de l'hyperphénylalaninémie (HPA) chez les nourrissons. Mélange équilibré, sous forme de poudre, d'acides aminés essentiels et non essentiels sans phénylalanine et contenant des glucides, des vitamines, des minéraux et des oligoéléments. Usage entéral exclusif. A utiliser sous contrôle médical. Ne convient pas comme seule source de nutrition. Convient aux nourrissons. Ne se destine à être utilisé que par des patients en cas de phénylcétonurie ou en cas d'hyperphénylalaninémie. |
| Code EAN | 5016533650532 |
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