Rhinofebryl Caps 30

Traitement symptomatique des rhinites allergiques accompagnées de fièvre et/ou de céphalées.

Adultes

• 3 - 6 gélules /jour, réparties en 3 prises (matin, midi et soir).
• Max. 6 gélules /24 h, max. 2 gélules/prise

Enfants

• 2 - 3 gélules /jour (selon l'âge)

• Max. 1 gélule par prise et 3 gélules /24 h

• 10 AN

• 1 - 2 gélules /jour (selon l'âge)
• Max. 1 gélule par prise et 2 gélules /24 h

Mode d'administration

• Avaler les gélules avec un grand verre d'eau, de préférence une demi-heure avant les repas

• Les substances actives sont : paracétamol 240 mg et maléate de chlorphénamine 3,2 mg.

• Les autres composants sont : stéarate de magnésium, talc, silice colloïdale.

Composants de la gélule :

Corps : bleu patenté (E131), érythrosine (E127), dioxyde de titane (E171), gélatine.

Coiffe : bleu patenté (E131), dioxyde de titane (E171), gélatine.

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Si vous présentez des réactions allergiques graves, vous devez arrêter le traitement et consulter un médecin.

Contactez immédiatement votre médecin en cas de surdosage, même si vous ne présentez encore aucun symptôme (voir la rubrique " Si vous avez utilisé plus de Rhinofebryl que vous n'auriez dû ").

Effets indésirables dus à la substance active paracétamol :

Rare (peut toucher 1 personne sur 1 000) :

• Réactions allergiques
• Maux de tête
• Douleurs abdominales, diarrhée, nausées, vomissements, constipation

• Troubles de la fonction hépatique, insuffisance hépatique, nécrose hépatique, jaunisse (ictère)

• Démangeaisons, éruption cutanée, transpiration, angio-œdème (gonflement de la peau ou des muqueuses), urticaire

• Étourdissements, malaise
• Surdosage et intoxication (voir la rubrique " Si vous avez utilisé plus de Rhinofebryl que vous n'auriez dû ").

Très rare (peut toucher 1 personne sur 10 000) :

• Thrombocytopénie (manque de plaquettes sanguines), leucopénie (manque de globules blancs), pancytopénie (diminution du nombre de cellules sanguines), neutropénie (manque de granulocytes neutrophiles), anémie hémolytique (anémie résultant d'une destruction massive des globules rouges), agranulocytose (diminution du nombre de granulocytes)
• Réactions allergiques nécessitant l'arrêt du traitement
• Toxicité hépatique
• Réactions cutanées sévères
• Pyurie stérile (urines troubles)

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

• Anémie
• Choc anaphylactique (réaction allergique au médicament)
• Hépatite (inflammation du foie)
• Affections rénales après une utilisation prolongée de doses élevées
• Une affection grave qui peut rendre le sang plus acide (appelée acidose métabolique), chez les patients atteints d'une maladie grave et utilisant du paracétamol (voir rubrique 2)

Effets indésirables dus à la substance active chlorphénamine :

Fréquent (peut toucher 1 personne sur 10) :

• Hébétude, somnolence, trouble de l'attention, troubles de la coordination, étourdissements

Peu fréquent (peut toucher 1 personne sur 100) :

• Troubles de l'accommodation (difficulté avec la mise au point de l'œil), vue trouble
• Sécheresse de la bouche, constipation
• Fatigue

Rare (peut toucher 1 personne sur 1 000) :

• Réactions allergiques (éruption cutanée, urticaire, réactions anaphylactiques)
• Confusion ou agitation chez les personnes âgées
• Yeux secs

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :

• Anémie hémolytique (anémie résultant d'une destruction massive des globules rouges), dyscrasie sanguine (affection du sang)
• Perte d'appétit
• Confusion, agitation, irritabilité, cauchemars, dépression
• Palpitations cardiaques, accélération du rythme cardiaque
• Intolérances digestives (p. ex. vomissements, nausées, lourdeur d'estomac)
• Rétention urinaire (incapacité à uriner)
• Mucosités plus épaisses

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via :

Belgique