Siroxyl Sirop Enfantskinderen 125ml 100 Mg5 Ml

arôme caramel

Toux productive

La carbocystéine est proposée pour son effet fluidifiant des mucosités en cas d'affections respiratoires, accompagnées d'une toux productive.

N'utilisez jamais Siroxyl Carbocistéine enfants

• Si vous êtes allergique à la carbocistéine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6).

• Si vous avez un ulcère actif de l'estomac (ulcère gastro-duodénal).

• Si vous souffrez de phénylcétonurie (maladie métabolique héréditaire et congénitale).

• Ne pas utiliser Siroxyl Carbocistéine sirop chez les enfants âgés de moins de 2 ans.

Enfants de 2 à 5 ans

• 2,5 cuillères mesure (= 12,5 ml) 2 fois par jour, soit 500 mg de carbocystéine par jour

Enfants de 5 à 12 ans

• 2,5 cuillères à soupe (= 37,5 ml) par jour, réparties en 2 prises, soit 750 mg de carbocystéine par jour

Enfants de 12 à 15 ans

• 2,5 cuillères à soupe (= 37,5 ml) 2 fois par jour, soit 1500 mg de carbocystéine par jour

Ce que contient Siroxyl Carbocistéine enfants sirop

La substance active est la carbocistéine.

Les autres composants sont : saccharose (solution) – arôme caramel 3994 – parahydroxybenzoate de méthyle – hydroxyde de sodium – eau purifiée.

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Arrêtez l'utilisation de Siroxyl Carbocistéine enfants sirop et prenez contact avec votre médecin ou rendez-vous directement à l'hôpital si votre enfant ou vous-même présentez les symptômes suivants (fréquence indéterminée) : - Votre enfant ou vous-même développez une réaction allergique. Les signes peuvent être les suivants : éruption cutanée (avec ou sans formation de cloques), problèmes pour avaler ou pour respirer, gonflement des lèvres, du visage, de la gorge ou de la langue. Consultez votre médecin ou votre pharmacien si votre enfant ou vous-même présentez l'un des effets indésirables suivants : - Fréquents (peuvent se produire chez moins de 1 patient sur 10) : maux d'estomac, nausées, vomissements et diarrhée. Le cas échéant, il est conseillé de diminuer la quantité. Ces effets indésirables ont été rapportés à une fréquence de 1,13 % pour le médicament et à une fréquence de 4,26 % pour le placebo. - Rares (peuvent se produire chez moins de 1 patient sur 1 000) : maux de tête ; le cas échéant, il est conseillé de diminuer la dose. - Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) : hémorragies dans le tractus gastro-intestinal, réactions cutanées incluant de petites vésicules rouges sur la peau, une plaque surélevée et clairement délimitée, accompagnée de rougeurs et, parfois, de cloques, apparaissant toujours au même endroit. Dans ces cas, arrêtez immédiatement l'administration. Déclaration des effets secondaires Si votre enfant ressent un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via: Belgique Agence fédérale des médicaments et des produits de santé www.afmps.be Division Vigilance: Site internet: www.notifieruneffetindesirable.be e-mail: adr@fagg-afmps.be Luxembourg Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy ou Division de la pharmacie et des médicaments de la Direction de la santé Site internet : www.guichet.lu/pharmacovigilance En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.