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Dulcolax Picosulphate 7,5mg/ml Laxatif Solution Buvable en Gouttes Flacon 30ml

Médecine

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info

Ceci est un médicament, pas d'utilisation à long terme sans avis médical, tenir hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.

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MarqueBoehringer
PréservationTempérature ambiante (15°C à 25°C)
MédecineOui
Indication

Constipation.

Contra Indication

N'utilisez jamais DULCOLAX PICOSULPHATE - Si vous êtes allergique à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6. - Si vous souffrez de: maladies inflammatoires sévères du gros intestin, occlusion intestinale aiguë ou chronique, affections abdominales aiguës avec douleurs sévères et/ou fièvre (par exemple l'appendicite) éventuellement accompagnées de nausées et vomissements, état de déshydratation grave. - En cas d'intolérance au fructose (une maladie héréditaire).

Usage

Adultes et enfants de plus de 10 ans

  • 10 à 20 gouttes (= 5 à 10 mg), en une fois par jour

Enfants de 4 à 10 ans

  • 5 à 10 gouttes (= 2,5 à 5 mg), en une fois par jour

Enfants de 1 à 4 ans

  • Environ 1 goutte par 5 kg de poids corporel (= 0,5 mg), en une fois par jour

Mode d'administration

  • Les gouttes peuvent être mélangées avec de l'eau, du lait ou du jus de fruit
  • La présentation sous forme de gouttes permet une adaptation posologique et une dégressivité des doses
  • Pour obtenir un effet matinal, prendre les capsules au coucher (latence de 6 à 12 heures)
Composition

Ce que contient DULCOLAX PICOSULPHATE

  • La substance active est: Picosulphate de sodium monohydraté 7,5 mg/ml

  • Les autres composants sont: Benzoate de sodium - Sorbitol, liquide (non cristallisable) - Citrate de sodium dihydraté - Acide citrique monohydraté - Eau purifiée

Effet Secondaires

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Les effets indésirables ont été classés en fonction de leur incidence en utilisant la classification suivante: Très fréquent ( 1/10) ; fréquent ( 1/100, <1/10) ; peu fréquent ( 1/1 000, <1/100) ; rare ( 1/10 000, < 1/1 000) ; très rare (<1/10 000) ; fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).  Affections du système immunitaire Fréquence indéterminée: Réactions allergiques  Affections du système nerveux Peu fréquent: Vertiges Fréquence indéterminée : Syncope Ils peuvent survenir suite à la prise de DULCOLAX. Ceux-ci sont à attribuer à une réponse du système nerveux à la crampe abdominale ou à la défécation.  Affections gastro-intestinales Très fréquent: Diarrhée avec risque de déshydratation chez le sujet âgé. Dans ce cas, il faut diminuer le nombre de gouttes par prise. En cas de déshydratation, il y a lieu d'avoir recours à un traitement médical en milieu hospitalier. Fréquent: Crampes, des douleurs et des gênes abdominales. Peu fréquent: Nausées, vomissements. Fréquence indéterminée: L'usage chronique peut provoquer une irritation de l'intestin.  Affections de la peau et du tissu sous-cutané: Fréquence indéterminée : réactions au niveau de la peau telles qu'angio-œdème (= gonflement du visage, des lèvres et/ou de la langue), éruption médicamenteuse, prurit, rash Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via: Belgique : Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé : www.afmps.be – Division Vigilance : Site internet : www.notifieruneffetindesirable.be – E-mail : adr@fagg-afmps.be Luxembourg : Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy ou Division de la pharmacie et des médicaments de la Direction de la santé – Site internet : www.guichet.lu/pharmacovigilance En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.

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