Nurofen Enfants 6kg / 3 mois Rouge 2% Sirop Sans Sucre Fraise Flacon 200ml

Traitement symptomatique de la douleur et de la fièvre.

• Votre enfant est allergique à l'ibuprofène ou à d'autres analgésiques de ce type (AINS) ou
  à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.
• Votre enfant a déjà souffert d'essoufflement, d'asthme, de nez qui coule, de gonflement du
  visage et/ou des mains ou d'urticaire après avoir utilisé de l'ibuprofène, de l'acide
  acétylsalicylique ou d'autres antidouleurs similaires (AINS).
• Votre enfant a des antécédents d'hémorragie ou de perforation gastro-intestinale liés à la
  prise antérieure d'AINS.
• Votre enfant a actuellement ou a des antécédents d'ulcères de l'estomac/duodénaux
  récurrents (ulcères gastroduodénaux) ou d'hémorragie (deux ou plusieurs épisodes
  d'ulcération ou d'hémorragie confirmés).
• Votre enfant a une insuffisance cardiaque, rénale ou hépatique sévères.
• Souffrant de problèmes héréditaires avec le fructose/"sucre de fruits" (voir " Nurofen pour
  Enfants contient ").
• Votre enfant présente une hémorragie vasculaire cérébrale ou une autre hémorragie active.
• Souffrent de troubles de coagulation étant donné que l'ibuprofène augmente le temps de
  saignement.
• Votre enfant présente des troubles inexpliqués au niveau de la formation du sang.
• Votre enfant est victime de déshydratation sévère (secondaire à des vomissements, une
  diarrhée ou une prise insuffisante de liquide).
• Votre enfant est plus jeune que 3 mois ou pèse moins que 6 kg.
• Il est conseillé d'éviter l'utilisation de Nurofen pour Enfants lors de varicelle.

Enfants

• 2 - 3 ans: 5 ml, 4 fois par jour
• 4 - 6 ans: 7,5 ml, 3 fois par jour
• 7 - 9 ans: 10 ml, 3 fois par jour
• 10 - 12 ans: 15 ml, 3 fois par jour
• Dose journalière max. : 30 mg/kg/jour.

Mode d'administration

• Agiter la bouteille avant l'emploi
• L'efficacité optimale est atteinte lorsque le produit est pris soit à jeun, soit avant les repas
• Chez les patients sensibles de l'estomac, il est toutefois conseillé de prendre Nurofen pour Enfants durant un repas

Que contient Nurofen pour Enfants

 Nurofen pour Enfants sans sucre contient 100 mg d'ibuprofen par 5 ml en tant que principe actif.

 Les autres composants de Nurofen pour Enfants sans sucre 2% suspension buvable sont: polysorbate 80, glycérol, maltitol liquide, saccharine de sodium, acide citrique monohydrate, citrate de sodium, gomme xanthane, chlorure de sodium, aromatisant à l'orange (contient de l'amidon de blé), bromure de domiphène, eau purifiée.

 Les autres composants de Nurofen pour Enfants sans sucre rouge 2% suspension buvable sont : polysorbate 80, glycérol, maltitol liquide, saccharine de sodium, acide citrique monohydrate, citrate de sodium, gomme xanthane, chlorure de sodium, aromatisant de fraise (contient du propylène glycol), bromure de domiphène, eau purifiée.

Des réactions cutanées graves telles qu'une éruption cutanée s'accompagnant d'une rougeur et de la formation de vésicules (p. ex. syndrome de Stevens-Johnson, érythème polymorphe, nécrolyse épidermique toxique/syndrome de Lyell), perte de cheveux (alopécie).

Fréquence indéterminée: (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

• Douleur thoracique, qui peut être le signe d'une réaction allergique sévère potentielle appelée syndrome de Kounis.

• Réactivité des voies respiratoires se traduisant par de l'asthme, un bronchospasme ou une dyspnée.

• Une réaction cutanée sévère appelée syndrome d'hypersensibilité (en anglais : DRESS syndrome) peut survenir. Les symptômes d'hypersensibilité sont : éruption cutanée, fièvre, gonflement des ganglions lymphatiques et augmentation des éosinophiles (un type de globules blancs).

• La peau devient sensible à la lumière.

Les médicaments tels que Nurofen pour Enfants peuvent être associés à un risque légèrement accru de crise cardiaque (" infarctus du myocarde ") ou d'accident vasculaire cérébral.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.

Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration:

Belgique

Agence fédérale des médicaments et des produits de santé www.afmps.be

Division Vigilance :

Site internet : www.notifieruneffetindesirable.be E-mail : adr@fagg-afmps.be

Luxembourg

Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy ou Division de la pharmacie et des médicaments de la Direction de la santé

Site internet : www.guichet.lu/pharmacovigilance

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.