Imodium 2mg 200 Gélules

• Diarrhée aiguë et chronique d'origines diverses

N'utilisez jamais Imodium

• si vous êtes allergique au chlorhydrate de lopéramide ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6 ;

• chez les enfants de moins de 6 ans ;

• dans tous les cas où les mouvements intestinaux normaux ne peuvent pas être ralentis. L'administration doit être immédiatement arrêtée s'il se produit une obstruction ou un gonflement du ventre ;

• dans différentes formes d'inflammation du gros intestin (p. ex. colite ulcéreuse ou colite pseudo- membreuse à la suite de l'utilisation de certains antibiotiques) ;

• chez les patients atteints d'une inflammation bactérienne du gros intestin et/ou de l'intestin grêle provoquée par des organismes invasifs, y compris Salmonella, Shigella et Campylobacter ;

• si du sang est présent dans les selles ou en cas de forte fièvre.

Adultes

• Diarrhée aigu
  • Dose initiale: 2 gélules
  • Doses suivantes: 1 gélule après chaque défécation liquide suivante
  • Dose maximale: 8 gélules par jour
  • Diarrhée chronique et incontinence anal
  • Dose initiale: 2 gélules par jour
  • Dose d'entretien: 1 à 6 gélules par jour, afin d'obtenir 1 à 2 selles moulée(s) par jour
  • Dose maximale: 8 gélules par jour

Enfants de 6 à 18 ans

Diarrhée aigu Dose initiale: 1 gélule Doses suivantes: 1 gélule après chaque défécation liquide suivante Dose maximale: 3 gélules par 20 kg de poids corporel par jour et max 8 gélules par jour Diarrhée chronique et incontinence anal Dose initiale: 1 gélule par jour Dose d'entretien: 1 à 6 gélules par jour, afin d'obtenir 1 à 2 selles moulées par jour Dose maximale: 3 gélules par 20 kg de poids corporel par jour et max 8 gélules par jour

Ce que contient Imodium

• La substance active est le chlorhydrate de lopéramide. Imodium gélules contiennent 2 mg de chlorhydrate de lopéramide par gélule.

• Les autres composants sont lactose monohydraté, amidon de maïs, talc, stéarate de magnésium.

L'enveloppe des gélules contient de l'oxyde de fer jaune et noir (E172), de l'indigotine (E132), de l'érythrosine (E127), de l'oxyde de titane et de la gélatine.

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Arrêtez le traitement par Imodium et consultez votre médecin si les symptômes suivants apparaissent : Affections du système immunitaire Réaction d'hypersensibilité, réaction anaphylactique (y compris choc anaphylactique) et réaction anaphylactoïde (réaction allergique grave sur tout le corps) Affections du système nerveux Perte de conscience ou diminution du niveau de conscience, tension musculaire accrue, troubles de la coordination Affections gastro-intestinales Obstruction intestinale, grossissement du côlon, gonflement de l'abdomen Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) : Douleurs dans le haut de l'abdomen, douleurs abdominales irradiantes vers le dos, sensibilité de l'abdomen au toucher, fièvre, pouls rapide, nausées, vomissements, qui peuvent être des symptômes d'inflammation du pancréas (pancréatite aiguë). Affections de la peau et du tissu sous-cutané Réaction toxico-allergique au niveau de la peau et des muqueuses, caractérisée par des rougeurs, la formation de cloques et le détachement de l'épiderme (éruption bulleuse (aussi syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell et érythème polymorphe)), visage gonflé, urticaire, démangeaisons Les troubles suivants peuvent se produire, bien qu'il soit difficile de les distinguer des symptômes typiques de la diarrhée : Affections du système nerveux Maux de tête, vertiges, somnolence Affections oculaires Rétrécissement des pupilles Affections gastro-intestinales Constipation, nausées, flatulences, douleurs abdominales, gêne abdominale, bouche sèche, douleurs épigastriques, vomissements, dyspepsie Affections de la peau et du tissu sous-cutané Eruptions cutanées Affections du rein et des voies urinaires Rétention d'urine Troubles généraux et anomalies au site d'administration Fatigue Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via : Belgique : Agence fédérale des médicaments et des produits de santé www.afmps.be Division Vigilance : Site internet : www.notifieruneffetindesirable.be E-mail : adr@fagg-afmps.be Luxembourg : Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy ou Division de la pharmacie et des médicaments de la Direction de la santé. Site internet : www.guichet.lu/pharmacovigilance En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.